獲得FDA上市前批準(zhǔn)的公司發(fā)現(xiàn)MDD要求復(fù)雜。盡管存在差異，但CE和FDA有一個(gè)共同的目標(biāo)。確保醫(yī)療設(shè)備制造商生產(chǎn)和銷售符合適用法規(guī)的（連續(xù)）安全產(chǎn)品。并確保良好的制造和設(shè)計(jì)控制。

符合性評(píng)估
符合性評(píng)估是制造商表明其醫(yī)療設(shè)備符合CE標(biāo)志要求的過(guò)程和程序。這取決于產(chǎn)品類別，歐盟有四類，FDA認(rèn)證有三個(gè)等級(jí)。

此外，在美國(guó)提交的同類產(chǎn)品歷來(lái)對(duì)上市前通知（510（k））有不同的要求，而不是上市前批準(zhǔn)（PMA），而歐盟產(chǎn)品批準(zhǔn)提交僅基于類，每次提交必須滿足完全相同的要求。因此，與具有新的綜合510（k）或PMA應(yīng)用的產(chǎn)品相比，缺乏技術(shù)文檔的具有表面510（k）的產(chǎn)品將處于劣勢(shì)。

歐盟技術(shù)文件與美國(guó)510（k）之間的差異
歐盟和美國(guó)公司有義務(wù)要求提供足夠的技術(shù)文件，以便監(jiān)管機(jī)構(gòu)審查和確定安全水平。在歐盟，術(shù)語(yǔ)“技術(shù)文件”用于描述為I類，IIa類和IIb類產(chǎn)品編譯的文件。III類產(chǎn)品有一個(gè)不同的技術(shù)文件叫做：Design Dossier。

相當(dāng)于美國(guó)的技術(shù)文件：
1。510（k）>用于與市場(chǎng)上已有的產(chǎn)品相似的產(chǎn)品
2. PMA應(yīng)用>這是III類和高風(fēng)險(xiǎn)II類設(shè)備所必需的。

在技術(shù)文件中，歐盟要求以比FDA要求更詳細(xì)，更有條理和更具體的方式組織文件。在附件I中，MDD提出了確定低安全考慮因素的基本要求。這些基本要求是可能影響醫(yī)療器械安全的因素清單，例如設(shè)計(jì)，構(gòu)造，包裝和標(biāo)簽。

對(duì)于每個(gè)適用的基本要求，技術(shù)文件還必須包括歐洲標(biāo)準(zhǔn)（EN）協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)和用于證明符合EN標(biāo)準(zhǔn)的其他標(biāo)準(zhǔn)。已經(jīng)制定了統(tǒng)一的安全標(biāo)準(zhǔn)，以提供證明符合相關(guān)指令的途徑。適用于醫(yī)療器械的數(shù)百種EN協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn); 其中一些適用于影響各種設(shè)備的廣泛定義的因素（例如，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，包裝，標(biāo)簽和說(shuō)明），而其他因素適用于更具體的領(lǐng)域（例如，γ或環(huán)氧乙烷滅菌）。如果沒(méi)有適用的歐洲標(biāo)準(zhǔn)，可以援引其他標(biāo)準(zhǔn)，如國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。

技術(shù)文件還必須包括聲稱符合標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)中適用條款的證據(jù) - 例如，風(fēng)險(xiǎn)分析結(jié)果，測(cè)試結(jié)果，安全報(bào)告，臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，與其他產(chǎn)品的等效性。好消息是，F(xiàn)DA已經(jīng)增加了所需的信息范圍，包括技術(shù)和安全標(biāo)準(zhǔn)，風(fēng)險(xiǎn)分析。因此，近開發(fā)出全面的510（k）和PMA應(yīng)用的公司應(yīng)該滿足大多數(shù)歐盟要求。然而，對(duì)于年齡較大的510（k），情況則不同。當(dāng)510（k）s初創(chuàng)建時(shí)，它們通常缺乏歐盟現(xiàn)在需要的那種技術(shù)文檔。

質(zhì)量保證
      美國(guó)醫(yī)療設(shè)備制造商在無(wú)菌設(shè)備的質(zhì)量體系要求方面面臨更大的挑戰(zhàn)，然后是非無(wú)菌設(shè)備。歐盟要求公司控制制造和包裝環(huán)境，以實(shí)現(xiàn)絕育保證，而不會(huì)過(guò)量使用化學(xué)品。FDA對(duì)滅菌采取了更為寬松的觀點(diǎn)，允許更高水平的滅菌劑。

無(wú)菌和非無(wú)菌設(shè)備
      簡(jiǎn)單的FDA I類非無(wú)菌設(shè)備應(yīng)該能夠滿足歐盟85％的要求。歐盟和美國(guó)要求之間的差異是歐盟標(biāo)簽和使用的多種翻譯。雖然這是一個(gè)微小的變化，但翻譯可能是一個(gè)重大問(wèn)題。如果公司想要在所有15個(gè)歐盟國(guó)家/地區(qū)銷售設(shè)備，則可能需要使用12種語(yǔ)言標(biāo)記翻譯。

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