食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監(jiān)督檢驗。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認可的材料、器械和技術才能進行商業(yè)化臨床應用。許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進并監(jiān)控其本國產品的安全。
1、美國海關對沒有FDA認證的產品有“自動扣留”的權利；
2、一些小的國家認可的，因小國家沒有自己法規(guī)要求，都會依托大國的法規(guī)去規(guī)范出口商；
3、在同行業(yè)的產品中，提高產品競爭力。
正規(guī)來講沒有FDA認證的說法，一般有以下三種叫法：
1、FDA批準：這種一般針對藥品比較多，就是允許這個藥品上市了；
2、FDA注冊：很多產品銷售到美國需要的進行注冊的（如食品，藥品，醫(yī)療器械，激光產品等），有些產品還必須要做過檢測才能申請注冊；
3、FDA檢測：這種是根據FDA的公布的法規(guī)來做檢測，看產品是否符合FDA法規(guī)要求，這種檢測都是在第三方做的，FDA本身不做任何檢測。他們主要負責制定法規(guī)和市場監(jiān)管等。
以上三種國內一般喜歡叫FDA認證。
常所說的FDA認證就是指FDA注冊號，FDA注冊好后會有一個注冊號，清關時需要用上的，而FDA也只認這個注冊號，FDA證書通常是第三方機構為客戶提供的一種形式，并非FDA官方頒發(fā)。
問：FDA證書是哪個機構發(fā)放的？
FDA注冊是沒有證書的，產品通過在FDA進行注冊，將取得注冊號碼，FDA會給申請人一份回函（有FDA行政長官的簽字），但不存在FDA證書一說。
問：FDA需要指定的認證實驗室檢測嗎？
FDA是一個執(zhí)法機構，而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室，那么他至少是在誤導消費者，因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室，也沒有所謂的“指定實驗室”。
FDA作為聯邦執(zhí)法機構，不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質量進行認可，合格的頒發(fā)合格證書，但不會向公眾“指定”，或推薦特定的一家或幾家。
問：FDA注冊是否一定需要一位美國代理人？
是的，中國申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民（公司/社團）作為其代理人，該名代理人負責進行位于美國的過程服務，是聯系FDA與申請人的媒介。
1.FDA注冊和CE認證一樣嗎？
FDA注冊和CE認證不同，他認證的模式不同于CE認證的產品檢測+報告證書模式，FDA注冊實際上采用的是誠信宣告模式，即：你對自己的產品符合相關標準和安全要求負責，并在美國聯邦網站注冊，如果產品出事，那么就要承擔相應的責任。因此FDA注冊對于大部分產品，不存在寄樣品檢測和出證書的說法。
2.FDA注冊有效期？
FDA注冊有效期為一年，如果超過一年，則需要重新提交注冊，所涉及的年費也需要重新付。
3.FDA注冊有證書？
FDA注冊實際上所有的動作都是在網上做登記，不存在證書一說。那么市面上流傳的FDA證書是什么呢？其實都是代辦機構自己出的一份宣稱性文件，證明產品已經去做了FDA注冊。
1.準備階段。準備好所需公司資料：企業(yè)法人執(zhí)照復印件；生產（衛(wèi)生）許可證；合格證復印件；企業(yè)簡介；
2.技術初審申報受理。遞交DMF（藥物主文件）和SOP（標準操作程序）的英譯本文件給代理商；根據代理商的意見，對上述文件進行修改。
3.DMF資料審閱。FDA認真審核，并到工廠實地考察，檢查DMF文件所寫是否屬實；若FDA未發(fā)現重大差錯，并認為符合要求，則提出預批準檢查計劃。
4.FDA檢查。FDA檢查官對工廠進行檢查，提問，工廠必須一一回答；若有疑問，官員會給出"483"表（整改建議書），問題嚴重，則不給"483"表。
5.FDA簽發(fā)"批準信"。必須認真回答"483"表上檢查官提出的問題，若有問題，必須立即改正并證明。
